Topline Toidu- ja ravimiamet kiitis reedel heaks uue ninasprei ravimihiiglase Pfizer, mis ütleb, et see võib pakkuda migreenile "kiiretoimelist leevendust", tuues turule uue ravimivormi...
tag: FDA
Mida teada mifepristooni kohta, kuna Bideni administratsioon kaitseb seda seadusliku rünnaku eest
Topline'i asepresident Kamala Harris võttis reedel sõna abordipillide mifepristooni kaitseks, kuna käimasolev kohtuasi võib peagi keelata selle levitamise üleriigiliselt, võttes potentsiaalselt ära miljoneid...
Moderna Stock hüppab FDA õnnistuseks oma vähivaktsiini eest
Moderna (MRNA) aktsia hüppas kolmapäeva hilisõhtul pärast seda, kui toidu- ja ravimiamet andis oma Mercki (MRK) partneriga vähivaktsiinile läbimurdelise nimetuse. X Ettevõtted testivad isiklikke...
Crispr Therapeutics: FDA esitamine sirprakulise geeniteraapia kohta on peaaegu lõpetatud
Sirprakulise aneemia läbimurdelise ravi heakskiit tuleks esitada märtsiks, ütles Crispr Therapeutics, rõhutades ettevõtte juhtpositsiooni konkurentsivõimelises meditsiiniuuringute valdkonnas ja ...
Varude kasvu soodustas FDA heakskiit hulgiskleroosi raviks
Biotehnoloogia kasvuaktsia TG Therapeutics (TGTX) sai detsembris FDA heakskiidu oma hulgiskleroosiravimile, mis teeb tugeva edusammu, mis on sel aastal lisandunud 80%. Leiad need parimad...
Opioidide üleannustamise ravi FDA nõustajate poolt soovitatud Narcani käsimüügiks
Toidu- ja ravimiameti sõltumatud nõustajad soovitasid kolmapäeval üksmeelselt kasutada opioidide üledooside tagasipööramiseks käsimüügis ninasprei Narcan, mis...
Osariigid ütlevad, et FDA heakskiidu saamine oleks laastav
21 osariigi ja Washingtoni peaprokurörid väitsid reedel, et katsel tõmmata USA turult abordipill omaksid naistele "laastavad tagajärjed".
FDA luba Covidi süstide ja ravimeetodite jaoks ei aeglustu rahvatervise hädaolukorra lõppedes
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) logo ees on näha viaalid ja meditsiiniline süstal. FDA leiab COVID-19 vaktsiini. Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Images ...
Adderallide ja retseptiravimitega alustavate ettevõtete vähesed varud tekitasid kriisi
Topline Ritalin on uusim tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD) ravim, mida pärast kuude pikkust Adderalli puudust napib, jättes nendele ravimitele tuginevatel patsientidel igapäevase toime...
FDA ettepanek lubaks monogaamses suhtes olevatel geidel verd annetada
Õde täidab katseklaasid verega, et neid testida Ameerika Punase Risti veresõiduki ajal Fullertonis, Kalifornias neljapäeval, 20. jaanuaril 2022. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images Toit ja D...
FDA tõmbab Evusheldi, kuna see ei ole alamvariantide vastu tõhus
Evusheld (tiksagevimab ja cilgavimab) süstimine, uus COVID-19 ravi, mida inimesed saavad kasutada enne sümptomite tekkimist. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service Getty Images kaudu) Chris Sw...
FDA nõustajad soovitavad kõigi annuste puhul kasutada Covid omikroni kaadreid
Toidu- ja ravimiameti sõltumatu nõuandekomitee soovitas neljapäeval asendada Pfizeri ja Moderna originaalse USA-s kasutatava Covidi vaktsiini igaühe esimeseks ...
GenBioPro kaebab Lääne-Virginia kohtusse ja väidab, et FDA ennetab keeldu
Abordipillide tootja GenBioPro kaebas kolmapäeval kohtusse, et tühistada Lääne-Virginia abordikeeld, kuna see piirab juurdepääsu toidu- ja ravimiameti poolt heaks kiidetud ravimitele. l...
FDA alandab soovitatavat pliisisaldust imikutoidus: see tähendab, mida see tähendab
Ülemine joon Osana programmi Closer to Zero, mille eesmärk on eemaldada laste toidust plii, arseeni, elavhõbe ja kaadmium, avaldas FDA teisipäeval uued juhised, mis piiravad veelgi plii kontsentratsiooni protsessis...
FDA pakub välja uued pliipiirangud imikutoidule
Jgi/jamie Grill | Tetra Images | Getty Images Toidu- ja ravimiamet pakkus teisipäeval välja uued piirangud pliile imikutoidus, et vähendada kokkupuudet toksiiniga, mis võib kahjustada lapsepõlves...
FDA ütleb, et enamik inimesi vajab tõenäoliselt ainult ühte iga-aastast vaktsiinisüsti
Justin Sullivan | Getty Images Toidu- ja ravimiamet on koostanud teekaardi, kuidas Covid-19 vaktsineerimine võib edasi liikuda. Esmaspäeval avaldatud infotunnis teatas FDA...
Sööge lihtsalt selleks, et suurendada kultiveeritud liha tootmist ja saada Singapuris uus regulatiivne heakskiit
Josh Tetrick (keskel), ettevõtte Eat Just Inc. kaasasutaja ja tegevjuht, on teinud koostööd pereettevõttega Huber… [+] Butchery, Singapuris asuv lihatoodete tootja ja tarnija, et müüa oma ...
CDC uurib võimalikku, kuid ebatõenäolist seost Covid-19 kahevalentse võimendaja ja insultide vahel
Haiguste tõrje ja ennetamise keskused ning toidu- ja ravimiamet teatasid reedel, et tuvastati võimalik seos Pfizer-BioNTechi kahevalentse Covid-19 vaktsiini ja...
Kala Pharmaceuticals kasvatab 750 päevaga 3% pärast FDA positiivseid uudiseid PCED-ravi kohta
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA aktsia +60.35% on tõusnud kolme järjestikuse seansi jooksul enam kui 8-kordse kasvu suunas, kuna biofarmatseutiline ettevõte teatas positiivsetest uudistest...
Seesamist saab 9. jaanuaril 1 üheksas peamine toiduallergeen
Aastavahetusel ühineb seesam ametlikult piima, munade, kala, koorikloomade, … [+] pähklite, maapähklite, nisu või sojaubadega üheksanda peamise toiduallergeenina. (Foto: Getty) g...
Nüüd, kui FDA on heaks kiitnud TG Therapeutics hulgiskleroosi ravi, tõstab analüütik hinnaeesmärke
Kolmapäeval kiitis FDA heaks TG Therapeutics Inc'i (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituksimab-xiiy) hulgiskleroosi (RMS) korduvate vormide jaoks. Briumvi on esimene ja ainus CD20-vastane monoklonaalne...
AbbVie püsib raskustes turul pärast FDA heakskiitu; Peamised fondid ostavad aktsiaid
Toidu- ja ravimiameti (FDA) järjekordse heakskiidu tõttu on AbbVie (ABBV) sihiks võtnud uue ostupunkti. Ja tipprahahaldurid vaatavad silmad ABBV aktsiatele, mis muutis viimased...
Kala Pharmaceuticalsi aktsiad tõusid peaaegu 300% pärast FDA OK IND taotluse PCED-ravi jaoks
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA aktsia +219.90% neljakordistus kolmapäeval pärast seda, kui biofarmatseutiline ettevõte teatas, et Toidu- ja Ravimiamet nõustus oma uurimistööga...
FDA muudab plaani B pakendit, et selgitada, et tegemist ei ole abordipilliga
Sellel fotoillustratsioonil kuvatakse PlanB üheastmelist erakorralist rasestumisvastast vahendit 30. juunil 2022 Californias San Anselmos. Justin Sullivan | Getty Images Toidu- ja ravimiamet muutub...
Osariigi seadusandjad püüavad peatada kohalikud maitsekeelud
Ohio seadusandjad võtsid vastu seaduse, millega blokeeritakse kohalikud keelud maitsestatud vape ja tubakale … [+] toodetele, nagu Columbuses kehtestatud keeld. getty Samal ajal kui Bideni Valge Maja jätkab...
FDA volinik kutsub vanemaid üles mitte koguma laste gripiravimeid
Sel kuul kasvanud gripijuhtude ja Covid-19 nakkuste arv ning laste respiratoorse süntsütiaalviiruse ehk RSV-nakkuste kõrgenenud tase on põhjustanud suurenenud nõudluse laste üle...
USA ja Hiina alustavad arutelusid vähiravimite uuringute kiirendamise pakti üle
USA Toidu- ja Ravimiameti onkoloogiajuht dr Richard Pazdur. FDA USA ja Hiina terviseeksperdid, kes sel kuul veebikonverentsil esinesid, väitsid, et need kaks riiki võivad teha prog...
2 alla 10 dollari suurust biotehnoloogia aktsiat, mis võiksid võita FDA peamistest kinnitustest
Biotehnoloogiatööstus võib tuua investoritele tõeliselt tulusat kasumit, kuid need aktsiad ei ole nõrganärvilistele. Ettevõtted toovad lauale kombinatsiooni kuulsalt kõrgetest üldkuludest ja pikkadest...
FDA otsustab Pfizeri vaktsiini üle vanematele täiskasvanutele 2023. aasta maiks
Toidu- ja ravimiamet peaks kevadeks otsustama, kas kiita heaks Pfizeri vaktsiin respiratoorse süntsütiaalviiruse ehk RSV tõkestamiseks 60-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. Pfizer, hetkel...
Elon Muski Neuralinki ajuimplantaat võib alata inimkatsetega 2023. aastal
(Pavlo Gonchari fotoillustratsioon / SOPA Images / LightRocket Getty Images kaudu) SOPA Images / LightRocket Getty Imagesi kaudu Peamised ülevaated Elon Muski Neuralink on taotlenud FDA-lt heakskiitu, et alustada ...