21 osariigi ja Washingtoni peaprokurörid väitsid reedel, et katsel tõmmata USA turult abordipill omaksid naistele "laastavad tagajärjed".
Hagiavaldus Texase föderaalsesse ringkonnakohtusse on vastuseks abordivastaste arstide hagile, kes on palunud sellel kohtul tühistada Toidu- ja Ravimiameti kaks kümnendit vana mifepristooni heakskiit.
Peaadvokaadid väitsid, et FDA heakskiidu tühistamine muudaks pillid suures osas kättesaamatuks, sundides naisi kas läbima invasiivsema kirurgilise protseduuri või loobuma täielikult abordist.
Nad väitsid, et kirurgiline osa on ka kulukam ja raskemini kättesaadav, mis mõjutaks ebaproportsionaalselt naisi, kes on madalama sissetulekuga, ala teenindatud või elavad maakogukondades, kus ei pruugi olla juurdepääsu kliinikule.
"Sellel oleksid laastavad tagajärjed," ütles peaprokurör kohtunik Matthew Kacsmarykile, kes juhib kohtuasja USA Põhja-Texase ringkonnakohtus.
Abordiõiguste rühmitus NARAL Pro-Choice America, reedel avaldatud analüüsis, ütles, et 40 miljonit naist kaotavad juurdepääsu abordipillidele, kui kohus tühistab FDA loa.
Kasutatakse koos misoprostooliga, mifepristooni on Kõige tavalisem lõpetamisviis rasedus USA-s, mis moodustab umbes poole kõigist abortidest.
Kacsmaryk neljapäeval pikendas juhtumi peamist tähtaega. Ta käskis ühel abordipillide valmistajal Danco Laboratoriesil avaldada oma vastuseisu hagile. Asja algatanud abordivastastel arstidel on seejärel aega vastata 24. veebruarini.
"FDA sundimine pikaajalist heakskiitu tagasi võtma häiriks seismiliselt agentuuri juhtimisõigust selle üle, kas ravimid on ohutud ja tõhusad, ning põhjustaks Dancole otsest ja kohest kahju, sulgedes oma äri," ütlesid Danco Laboratoriesi advokaadid reedel kohtus.
Mifepristone on muutunud keskseks võitluses abordi juurdepääsu üle pärast seda, kui ülemkohus tühistas möödunud aasta juunis Roe vs Wade.
New York juhtis osariigi peaprokuröride ja Washingtoni koalitsiooni, vaidledes mifepristooni turul hoidmise üle. Teiste osariikide hulka kuulusid California, Colorado, Connecticut, Delaware, Hawaii, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Nevada, New Jersey, New Mexico, Põhja-Carolina, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, Washington ja Wisconsin.
FDA muutis eelmisel kuul oma eeskirju, et lubada sertifitseeritud jaemüügiapteekidel mifepristooni väljastada. CVS ja WalgreensRiigi kaks suurimat apteekide ketti on teatanud, et saavad sertifikaadi retseptiravimite väljastamiseks osariikides, kus see on seaduslik.
Vabariiklastest peaprokurörid hoiatasid ettevõtteid oma osariikides pillide posti teel levitamise eest, viidates, et nad võtavad õiguslikke meetmeid.
On ka kohtuasju, mille eesmärk on tühistada mifepristooni riiklikud piirangud, väites, et need on vastuolus FDA määrustega. GenBioPro, teine abordipillide tootja, kaebab Lääne-Virginia keelu tühistamiseks kohtusse. Põhja-Carolina arst vaidlustab selle osariigi piirangud.
Allikas: https://www.cnbc.com/2023/02/10/abortion-pill-states-says-pulling-medication-would-have-devastating-consequences.html