Sirprakulise aneemia läbimurdelise ravi heakskiidu taotlus tuleks esitada märtsiks,
Crispr Therapeutics
ütles, tõstes esile ettevõtte juhtpositsiooni konkurentsivõimelises meditsiiniuuringute valdkonnas ja käivitades aktsiate kasvu.
Kui see on heaks kiidetud, siis Crispri (ticker: CRSP) ja tema partneri exa-cel-ravi
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) oleks esimene USA-s turustatav ravi, mis põhineb Crispril – a Nobeli võitnud tehnoloogia mis kirjutab vigased geenid ümber. Patsiendid, kes said kliinilistes uuringutes ühekordset ravi, on jäänud vabaks punaste vereliblede häirepiinavad sümptomid.
Allikas: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo