FDA ütleb, et enamik inimesi vajab tõenäoliselt ainult ühte iga-aastast vaktsiinisüsti

Toidu- ja ravimiamet on koostanud teekaardi, kuidas Covid-19 vaktsineerimine võib edasi liikuda.

Esmaspäeval avaldatud infotunnis ütles FDA, et vaktsiinid vajavad tõenäoliselt iga-aastast uuendust, kuna viirus areneb edasi. Agentuur valib vaktsiini jaoks Covidi tüve kevadel, et uuendatud süstid saaksid kasutusele võtta igal septembril sügiseseks vaktsineerimiskampaaniaks.

Enamik inimesi saaks ühe süsti, et taastada oma kaitse viiruse eest edasi liikudes, selgub briifingudokumendist. See kehtiks inimeste kohta, kes on vaktsineerimise või nakkuse kaudu vähemalt kaks korda kokku puutunud viiruse valguga.

Kuid vanemad täiskasvanud ja nõrgenenud immuunsüsteemiga inimesed võivad vajada kahte annust vastavalt kavandatud vaktsineerimiskavale. Väikesed lapsed, kes on varem saanud ainult ühe süsti, saavad samuti kaks annust.

FDA avaldas tegevuskava enne agentuuri sõltumatute vaktsiiniekspertide kohtumist, mis on kavandatud neljapäeval. Ekspertkomisjon hääletab selle üle, kas teha kõik Covidi vaktsiinid USA kahevalentsete süstidena, mis tähendab, et need kaitsevad nii omikronilise BA.5 alamvariandi kui ka 2019. aasta lõpus Hiinas Wuhanis avastatud Covidi algse tüve eest.

Praegu on omikroni variandile suunatud ainult Moderna ja Pfizeri korduvad annused. Vastuvõtmise korral sisaldaks esmane seeria ka omikronitüve.

Kavandatav süsteem Covidi vaktsiinide värskendamiseks sarnaneb sellega, kuidas FDA valib igal aastal gripivaktsiine. Agentuur teatas, et suudab Covidi vaktsiine värskendada ja kasutusele võtta ilma kliiniliste andmeteta, mis kehtib ka iga-aastase gripivaktsiini muutmise protsessi puhul.

Haiguste tõrje ja ennetamise keskused neljapäeval on samuti oodatud anda uurimise kohta lisateavet Pfizeri omikron-võimendi saanud vanuritel on kirjeldatud kui "väga ebatõenäolist" insuldiriski.

CDC sai esialgsed ohutusalased andmed oma vaktsiini ohutusandmete linkist eelmise aasta lõpus. Nelja teise suurema andmebaasi hilisem läbivaatamine ei tuvastanud suurenenud insuldiriski, kuid CDC uurimine jätkub.