Nüüd, kui FDA on heaks kiitnud TG Therapeutics hulgiskleroosi ravi, tõstab analüütik hinnaeesmärke

• Kolmapäeval kiitis FDA heaks TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituksimab-xiiy) hulgiskleroosi (RMS) korduvate vormide raviks.

• Briumvi on esimene ja ainus anti-CD20 monoklonaalne antikeha, mis on heaks kiidetud RMS-i jaoks ja mida saab manustada ühetunnise infusioonina pärast algannust.

• TG loodab Briumvi USA-s turule tuua 1. 23. kvartalis.

• HC Wainwright kordab aktsiate ostureitingut, mille sihthind on 24 dollarit, võrreldes 19 dollariga.

• Analüütik kirjutab, et kiirem infusiooniaeg võib võimaldada Briumvil kiiresti osalust võita ning sellel näidustusel võib olla suur võimalus väikese häiriva müügipersonali jaoks.

• USA-s moodustavad 550 parimat patsienti hinnanguliselt >70% patsientide mahust. Võimalik Euroopa heakskiit võib toimuda 2023. aasta lõpus.

• Juhtkond on varem märkinud, et umbes 20% CD20 inhibiitorite ülemaailmsest MS-i müügiturust võib tulla Euroopast, kusjuures kõige olulisem on Saksamaa turg.

• Juhtkond pole veel otsustanud, kas ta teeb Euroopas koostööd Briumviga või läheb üksi.

• HC Wainwrighti hinnangul on MS-is asuva Briumvi müügikäive 46.1. aastal 2023 miljonit dollarit, mis kasvab 558.8. aastal 2028 miljoni dollarini.

• Hinnatoiming: TGTX aktsia tõusis viimasel neljapäeval 18.30%, 10.01 dollaril.

Viimased hinnangud TGTX jaoks

kuupäev	Firma	tegevus	alates	Et
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Säilib		ostma
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Säilib		ostma
detsember 2021	Evercore ISI Grupp	Säilib		Edestama

Vaadake rohkem TGTX analüütikute hinnanguid

Vaadake uusimaid analüütikute hinnanguid

Vaadake rohkem Benzinga lehelt

Ärge jääge oma aktsiate kohta reaalajas teavitustest ilma – liituge Benzinga Pro tasuta! Proovige tööriista, mis aitab teil nutikamalt, kiiremini ja paremini investeerida.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga ei anna investeerimisnõustamist. Kõik õigused kaitstud.