Sellel fotoillustratsioonil kuvatakse PlanB üheastmelist erakorralist rasestumisvastast vahendit 30. juunil 2022 Californias San Anselmos.
Justin Sullivan | Getty pildid
Toidu- ja ravimiamet muudab erakorraliste rasestumisvastaste pillide (Plan B One-Step) teabepakendit, et selgitada, et tegemist ei ole abordipilliga, teatas föderaalagentuur reedel.
Plaan B on käsimüügiravim, mida saab kasutada rasestumisvastase vahendi varumeetodina, et vähendada rasestumisvõimalust pärast kaitsmata seksi. Kui plaan B võetakse 72 tunni jooksul pärast kaitsmata seksi või rasestumisvastase vahendi ebaõnnestumist, toimib plaan B peatades või edasi lükates munaraku vabanemist munasarjast, mitte põhjustades aborti, teatas agentuur.
"Plaan B One-Step ei tööta, kui inimene on juba rase, see tähendab, et see ei mõjuta olemasolevat rasedust," FDA ütles väljalaskes. "Tõendid ei kinnita, et ravim mõjutab implantatsiooni või raseduse säilimist pärast implanteerimist, seega ei katkesta see rasedust."
Seni on plaani B ja ravimi geneeriliste versioonide pakendid ekslikult väitnud, et pillide võtmine võib takistada viljastatud munaraku implanteerimist. Meditsiinitöötajad ütlevad, et see väide on mida ei toeta teaduslikud tõendid kuid lisati sildile, et saada heakskiit plaan B käsimüügistaatus.
Seetõttu vaatas FDA läbi plaani B pakendis olevad infovoldikud, et kajastada, et see pärast viljastamist ei tööta, teatas agentuur.
USA ülemkohus juunis tühistas põhiseadusliku õiguse abordile, tekitades murelaine rasestumisvastaste vahendite ja erakorraliste rasestumisvastaste vahendite jätkuva juurdepääsu pärast. Ülemkohtu kohtunik Clarence Thomas ütles, et kõrgeima kohtu olulised otsused, millega kehtestati homoseksuaalide õigused ja rasestumisvastased vahendid, tuleks uuesti läbi vaadata, kuna föderaalne abordiõigus on tühistatud.
Vähemalt kaheksa osariiki keelustasid kohe kõik abordi vormid, sealhulgas meditsiinilised abordid pillidega, mõne tunni jooksul pärast kõrgeima kohtu otsuse tegemist.
FDA ütles, et kuna plaan B takistab rasedust, toimides ovulatsioonile, ei põhjusta see raseduse katkemist "kaua enne implanteerimist".
Agentuur soovitab tarbijatel rääkida oma arstidega erakorralistest rasestumisvastastest vahenditest, et nad mõistaksid, kui oluline on kasutada neid tooteid ettenähtud viisil.
Allikas: https://www.cnbc.com/2022/12/24/fda-changes-plan-b-packaging-to-clarify-that-it-is-not-an-abortion-pill.html