omikronilised kaadrid suurendasid oluliselt BA.5 antikehi varajastes inimeste andmetes

Pfizer ja selle sakslasest partner BioNTech ütles neljapäeval, et nende uued omikronilised võimendid suurendasid märkimisväärselt täiskasvanutele mõeldud kaitsvaid antikehi domineeriva omikronilise BA.5 alamvariandi vastu esimeste otseste inimeste andmete põhjal, mis avaldati uute võtete kohta.

Uuringus vaadeldi vereproove, mis võeti 40 inimeselt vanuses 18–55 ja 40 inimeselt, kes olid vanemad kui 55 ja kes said omikroni korduvat. Ettevõtete sõnul suurenes mõlemas vanuserühmas märkimisväärselt antikehade hulk, mis blokeerivad BA.5 alamvariandi inimrakkudesse tungimise.

Pfizer võrdles ka 40 vanemat kui 55-aastast inimest, kes said omikroni korduvat vaktsiini, 40 inimesega samas vanuserühmas, kes said neljanda annuse esimese põlvkonna vaktsiini. Esimese põlvkonna vaktsiini saanud osalejad nägid ettevõtete sõnul BA.5 vastaste antikehade vähenemist.

Aeg kolmanda annuse ja omikroni korduva manustamise vahel oli umbes 11 kuud, samas kui aeg kolmanda annuse ja esimese põlvkonna vaktsiini neljanda annuse vahel oli kuus kuud.

Varased andmed näitavad, et uute korduvate vaktsiinide ohutusprofiil on sama, mis algse vaktsiini, teatasid ettevõtted. Pfizer ja BioNTech teatasid, et avaldavad lähinädalatel rohkem immuunvastuse andmeid võtete kohta.

"Need varajased andmed viitavad sellele, et meie kahevalentne vaktsiin pakub eeldatavasti paremat kaitset praegu ringlevate variantide vastu kui algne vaktsiin ja võib potentsiaalselt vähendada tulevasi hüppeid sel talvel," ütles Pfizeri tegevjuht Albert Bourla avalduses.

USA tervishoiuasutused on heaks kiitnud Pfizeri omikronivõimendid kõigile alates 5. eluaastast. Kaadrid sihivad nii BA.5 alamvarianti kui ka Covidi algset versiooni, mis esmakordselt ilmus Hiinas peaaegu kolm aastat tagasi. Esimese põlvkonna süstid töötati välja ainult viiruse esimese tüve vastu.

Valge Maja tervishoiuametnikud on öelnud, et uued süstid peaksid pakkuma palju paremat kaitset omikroni vastu kui esimese põlvkonna vaktsiinid, kuna riik seisab silmitsi võimaliku talvehooga. Esimese põlvkonna vaktsiinid ei paku enam sisulist kaitset nakkuste ja kergete haiguste vastu, kuna viirus on nii palju muteerunud.

Toidu- ja ravimiamet andis loa omikroniliste võtete tegemiseks ilma otsese inimandmeteta, kuidas need toimivad omikronilise BA.5 vastu, mis põhjustab praegu USA-s enamikku nakkusi. Agentuur tugines selle asemel Pfizeri poolt omikroni algversiooni nimega BA.1 vastu välja töötatud samalaadse kaadri inimeste andmetele, samuti loomkatsete andmetele, milles vaadeldi otseselt, kuidas lasud toimivad BA.5 vastu.

FDA asus sel sügisel kiiresti kasutusele võtma, et peatada nakkuste vohamist. Seetõttu ei olnud Pfizeril aega kliiniliste uuringute andmete kogumiseks. Dr Peter Marks, FDA vaktsiinide osakonna juht, on öelnud, et agentuur andis loa omikroniliste süstide tegemiseks, kasutades sama protsessi, mida kasutatakse igal aastal gripisüstide värskendamiseks, mis samuti tavaliselt ei tugine inimeste andmetele.