FDA laiendab ahvirõugete vaktsiini luba, et suurendada annuste pakkumist viis korda

Toidu- ja ravimiamet laiendas teisipäeval oma ahvirõugete vaktsiini luba viisil, mis suurendaks oluliselt piiratud süstide pakkumist.

FDA võimaldab tervishoiuteenuse osutajatel manustada süstid intradermaalse süstimise teel või nahakihtide vahel, mis suurendab annuste pakkumist kuni viis korda. Vaktsiini manustatakse traditsiooniliselt subkutaanse süstiga, mis läheb nahaalusesse rasvakihti. Intradermaalsed süstid on mõeldud ainult täiskasvanutele.

Erakorraline luba võimaldab ka alla 18-aastastel inimestel saada vaktsiini, kui neil on suur ahvirõugete nakatumise oht. Alla 18-aastased saavad süsti nahaaluse süstina.

Jynneos on ainus FDA heakskiidetud ahvirõugete vaktsiin USA-s. Vaktsiinid manustatakse kahes annuses 28-päevase vahega. Jynneost toodab Taanis asuv biotehnoloogiaettevõte Bavarian Nordic.

USA on püüdnud täita nõudlust süstide järele, kuna ahvipuhang kasvab, mis on muutnud inimeste jaoks raskeks vastuvõtule pääsemise ja põhjustanud pikki järjekordi väljaspool kliinikuid.

USA võitleb haiguste tõrje ja ennetamise keskuste andmetel maailma suurima ahvirõugete puhanguga, kus 9,000 osariigis, Washingtonis ja Puerto Ricos on registreeritud peaaegu 49 haigusjuhtumit.

Tervise- ja inimteenuste sekretär Xavier Becerra kuulutas eelmisel nädalal haiguspuhangu rahvatervise hädaolukorraks. USA kuulutas Covid-19-le vastuseks rahvatervise hädaolukorra viimati välja 2020. aastal.

HHS on alates maist teinud riiklikele ja kohalikele tervishoiuosakondadele kättesaadavaks üle 1 miljoni doosi. HHS-i andmetel on jurisdiktsioonidesse seni saadetud üle 620,000 XNUMX doosi.

Ahvirõuged on harva surmavad ja seni pole USA-s surmajuhtumeid teatatud. Kuid viirus põhjustab kahjustusi, mis võivad olla väga valusad. Mõned patsiendid vajavad valu leevendamiseks haiglaravi.

See on breaking news. Palun kontrollige värskenduste eest.