MRTX aktsia: miks see sel nädalal poole oma väärtusest kaotas ja ostupunktist loobus

Mirati teraapia'(MRTX) valu jätkus neljapäeval, kui analüütikud langetasid reitingut pärast seda, kui MRTX-i aktsia kaotas kolme päevaga umbes poole oma väärtusest.

X

Selle nädala alguses ütles Mirati, et 49% kaugelearenenud kopsuvähiga patsientidest reageeris raviskeemile, milles kasutati selle ravimit adagrasiibi ja Mercki immuunonkoloogia ravimit Keytruda. Kuid see ei olnud palju parem kui Keytruda pluss keemiaravi, standardravi, 48% üldine ravivastuse määr.

"Meie arvates peavad need tulemused veel lõplikult demonstreerima (immunoonkoloogia) pluss keemiaravi kasulikkust," ütles SVB Securitiesi analüütik Andrew Berens klientidele saadetud märkuses.

Berens ütleb, et tema MRTX-i aktsiate parem reiting on ülevaatamisel. Aruannete kohaselt langetasid Citi, BMO Capital Marketsi ja JP Morgani analüütikud kõik aktsiate reitingut.

MRTX Stock: järsud sukeldumised sel nädalal

Kohta aktsiaturg tänaMRTX aktsia langes 11.6%, 43.85-ni. Sellele järgnes ligi 23% sukeldumine teisipäeval ja peaaegu 31% kaotus kolmapäeval. Nädalaga on aktsiad kaotanud üle 54%.

Mirati oma adagrasiib blokeerib valku sageli seotud vähiga, mida tuntakse KRAS-ina. Täpsemalt keskendub see mutatsioonile, mida tuntakse kui G12C. Toidu- ja ravimiamet teeb peagi otsuse, kas lubada adagrasiib monoteraapiana mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidele, kes on halvenenud vähemalt ühe varasema raviga. Amgen (AMGN) on seni ainus ettevõte, kellel on nende patsientide jaoks toode.

Teisipäeval avaldatud andmed puudutavad aga adagrasiibi ja Keytruda kombinatsiooni patsientidel, kellel on varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähk.

Mirati väitis, et G12C mutatsiooniga patsiendid ei reageeri Keytruda ja keemiaravile sama hästi kui teised patsiendid, ütles Berens. Sel põhjusel usub ettevõte, et tal peaks olema madalam riba, et näidata oma raviskeemi tõhusust. Samuti väitis see, et nende patsientide seas on suur rahuldamata vajadus.

Tegevjuht David Meek loodab, et vastused aja jooksul süvenevad. Mirati kavatseb muuta oma praeguse uuringu pöördeliseks uuringuks. See tähendab, et uuringu andmed võidakse lõpuks esitada FDA-le läbivaatamiseks enne võimalikku heakskiitu.

"Nii meie monoteraapia kui ka kombinatsioonravi kogemuse põhjal oleme näinud, et ligikaudu 25% patsientidest reageeris pärast vähemalt kolmekuulist ravi," ütles ta Investor's Business Daily e-kirjas. "Oleme jätkuvalt kindlad oma adagrasiibi plaanis (varem ravimata) KRAS G12C muteeritud mitteväikerakk-kopsuvähi korral ja ootame oma 3. faasi programmi elluviimist."

3. faas Kavas

Kuid MRTX-i aktsiainvestorid ei ostnud seda.

"Lõppkokkuvõttes peab ettevõttel õnnestuma ühe kliinilise uuringuga demonstreerida adagrasiibi paremust (immunoonkoloogia) pluss keemiaravi ees ja me ei usu, et investorid pidasid neid ristkatsete analüüse veenvateks," ütles Berens.

Tegevjuht Meek rõhutas, et varased andmed näitavad adagrasibi ja Keytruda tugevat ohutust ja talutavust. Amgen uurib endiselt oma konkureerivat ravimit Lumakras kombinatsioonis Keytrudaga. Varakult märkis ettevõte mõningaid maksaprobleeme.

Samal ajal jätkas MRTX-i aktsia neljapäeval suurt langust. Aktsiad on juba loobunud a tassi alus koos ostupunkt 95.79, mis hakkas kujunema vastavalt augustis MarketSmith.com.

MRTX-i aktsia on samuti oluliselt allapoole langenud võtme liikuvad keskmised.

Jälgige Allison Gatlinit Twitteris aadressil @IBD_AGatlin.

TEILE VÕIB KA SEKKIDA:

Entrada hüppab hüppeliselt 250 miljoni dollari väärtuses lihasdüstroofia tipuga

Dexcomi päeva IBD aktsia: kuidas FDA võtmeotsus võiks selle ellu viia

IBD Digital: avage täna IBD Premium aktsiate nimekirjad, tööriistad ja analüüs

Kasvuvarude uurimine: miks see IBD-tööriist lihtsustab tippvarude otsimist

Varud, mida osta ja vaadata: parimad IPOd, suured ja väikesed mütsid, kasvuvarud