MRTX aktsia kukub kokku, kuna Amgeni rivaalitsemine kuumeneb uute kopsuvähiandmetega

Mirati teraapia (MRTX) ütles, et peaaegu pooled patsientidest reageerisid selle kopsuvähi raviskeemile, kuid MRTX-i aktsia kukkus teisipäeval, kuna investorid kahtlesid, kas see võib kasutada traditsioonilist keemiaravi.

X

Biotehnoloogiaettevõte testis oma ravimit adagrasiibi koos Merckon (MRK) Keytruda mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel. Kõigist patsientidest reageeris 49%. Võrdluseks, Keytruda ja keemiaravi standardkombinatsioon annab 48% üldise vastuse, ütles SVB Securitiesi analüütik Andrew Berens klientidele saadetud aruandes.

"Lõppkokkuvõttes arvame, et andmed õhutavad jätkuvalt spekulatsioone selle üle, kas (adagrasiib) suudab edukalt saavutada kaubandusliku koha (varem ravimata) raviparadigmas," ütles ta.

On tänane aktsiaturgMRTX aktsia langes 22.9% 71.52-ni.

MRTX varu: KRAS-i valgu blokeerimine

Mirati adagrasiib blokeerib KRAS-valgu muteerunud vormi. Mutatsioon on tuntud kui G12C. KRAS-valk on märkimisväärselt seotud kopsu-, käärsoole- ja kõhunäärmevähiga. Kui see heaks kiidetakse, konkureeriks see Amgenon (AMGN) Lumakras. Selle aasta alguses ütles Amgen, et Lumakras pluss Keytruda aitas 29% kopsuvähiga patsientidest, kuid kombinatsioonil olid kõrvaltoimed maksas. Amgen ütleb, et katsetab endiselt raviskeemi.

53 patsiendist, kellele tehti pärast ravi vähemalt üks skaneerimine, reageeris 49%. Veel kuus patsienti reageerisid pärast teist skannimist.

Ettevõte esitas andmed ka seitsme patsiendi kohta, kes alustasid ravi keskmiselt 19.3 kuud tagasi. Selle rühma vastamismäär oli 57%. Nad jätkasid raviskeemi järgimist üle üheksa kuu. Sellest rühmast kaks saavad endiselt ravi ja reageerivad endiselt 18 kuu pärast.

Berens säilitas MRTX-i aktsiate parema tootlikkuse reitingu.

Ta märkis, et raviskeem näis olevat suhteliselt ohutu. See küsimus kipub olema keeruline kombineeritud lähenemisviiside puhul, kui üks ravim võib teise komplitseerida, põhjustades soovimatuid kõrvaltoimeid – probleem, millega Lumakras/Keytruda raviskeem kokku puutub. Mirati uuringus olid enamik kõrvaltoimeid kerged kuni mõõdukad. Vaid 4% patsientidest esines tõsiseid kõrvaltoimeid.

"Me arvame, et kombinatsioon näib (varem töötlemata) tingimustes elujõuline ohutuse/taluvuse vaatenurgast, kuigi (tõhusus) näib praegusel hetkel tagasihoidlik," ütles Berens.

Ta näeb varem ravimata patsientide puhul adagrasiibi tippmüük 1.7 miljardit dollarit. See on seotud umbes 23 aktsiaga MRTX aktsia kohta.

Mirati aktsia on kõrgelt hinnatud

See uudis viis MRTX-i aktsiad järsu hüppe alla. Aktsiad murdsid hiljuti välja a tassi alus koos ostupunkt järgi 95.79 MarketSmith.com. Kuid aktsiad on juba käivitanud müügireegli. Investorid peaksid vähendada oma kaotusi kui aktsia langeb 7–8% allapoole oma sisenemist.

Siiski on MRTX-i aktsiatel tugev Suhteline tugevusreiting vastavalt 95 IBD digitaalne. See asetab aktsiad 5-kuulise tootluse osas kõigi aktsiate parima 12% hulka.

Jälgige Allison Gatlinit Twitteris aadressil @IBD_AGatlin.

TEILE VÕIB KA SEKKIDA:

Verve Therapeutics jookseb kokku FDA pikas geeniredigeerimisega seotud probleemide nimekirjas

Horizon kukub pärast seda, kui J&J pakkumissõjast lahkub, lahkudes Amgenist, Sanofist

Kas otsite järgmisi suuri aktsiaturu võitjaid? Alustage nende kolme sammuga

Kas soovite saada kiiret kasumit ja vältida suuri kaotusi? Proovige SwingTraderit

Leidke parimad pikaajalised investeeringud IBD pikaajaliste juhtidega