Lilly Alzheimeri tõve ravimi tagasilöök ei ole lõputöö murdja

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY).

Miks FDA selle taotluse tagasi lükkas?

Toidu- ja ravimiameti hinnangul puudusid farmaatsia-behemotil piisavalt andmeid, et õigustada kiirmenetlust. Eelkõige soovib reguleerija, et Lilly raviks Donanemabiga vähemalt 100 inimest vähemalt XNUMX kuud.

Kas otsite kiireid uudiseid, vihjeid ja turuanalüüse?

Täna registreeruge Invezzi infolehele.

II faasi andmed, mille Indianas asuv Eli Lilly esitas, jäid sellest künnisest alla kuue. Aastal Pressiteade, Anne White – ettevõtte asepresident ütles:

Ootame huviga meie eelseisvaid kinnitavaid 3. faasi tulemusi ja sellele järgnevat FDA esitamist. Oleme pühendunud koostööle FDA-ga, et tagada kiireim võimalik tee selle potentsiaalse ravimi viimiseks abi vajavate patsientideni.

Lilly aktsia on praegu septembri lõpuga võrreldes rohkem kui 15%.

Kas peaksite ikkagi Lilly aktsiat ostma?

Vaatamata tagasilöögile on Bank of America analüütik Geoff Meacham jätkuvalt tõusuteel farmaatsia varu selle Mounjaro ravimi pärast.

Mounjaro on Lilly 2. tüüpi diabeediravim, mis pälvib tõenäoliselt heakskiidu ka rasvumise raviks 2023. aasta teisel poolel (loe edasi).

See pole kindlasti lõputöö murdmine. Inimesed kasutavad aktsia ostmiseks nõrkust ja see on tõesti tingitud sellest, et narratiiv rasvumise ja Mounjaro turule toomise kohta on lihtsalt nii tugev.

Eli Lilly & Co ei alandanud ka pärast FDA tagasilükkamist oma kogu aasta finantsjuhiseid. Meachami hinnaeesmärk on praegu Lilly aktsia kohta 390 dollarit, mis tähendab umbes 13% tõusu.